Idap Prader Willi Syndrome, Oki Setiana Dewi Berharap Anak Bungsu Mampu Hafal Alquran
JAKARTA, MPI - Oki Setiana Dewi memiliki harapan besar kepada putra bungsunya, Sulaiman Ali Abdullah, yang mengidap kelainan genetika prader willi syndrome. Meski punya kondisi tak biasa, ia ingin putranya tumbuh sebagai penghafal Alquran.
"Saya pengin Sulaiman hafal Alquran dan bermanfaat untuk banyak orang. Insya Allah Amin, enggak ada yang enggak mungkin," kata Oky Setiana Dewi kepada MNC Portal Indonesia, saat ditemui di Kawasan Pondok Pinang, Jakarta Selatan.
Selain belajar Alquran, Oki mempunyai cita-cita lainnya yakni, ingin melihat anak bungsunya mengeyam pendidikan seperti anak-anak lainnya. Oki dan suami, Ory Vitrio pun berikhtiar demi kesehatan Sulaiman.
Sulaiman sendiri telah menjalani bioidentikal hormon dan Stem Cell pada Selasa, 28 Oktober 2022, sebagai ikhtiar mengobati prader willi syndrome. Terakhir kali, anak bungsu Oky Setiana Dewi menjalani operasi pada Desember 2021.
"Semoga apa yang kami lakukan hari ini, ada hasil kedepannya. Saya pengen Sulaeman bisa sekolah dan belajar," ucap kakak Ria Ricis itu.
"Sebagai orangtua kami melakukan terbaik untuk anak. Kami mungkin tidak bisa rubah kromoson tetapi ciptaan Allah dan pemberian dari Allah. Setidaknya kami berusaha meminimalisir dan menghilangkan efek dampak-dampaknya," imbuhnya.
Dilansir dari Alodokter, Prader Willi syndrome adalah kelainan genetik yang menyebabkan gangguan pada fisik, mental, dan perilaku penderitanya. Gejala penyakit ini akan berubah seiring pertambahan usia.
Penyakit yang disebabkan oleh kelainan genetik ini terbilang langka. Berdasarkan penelitian, sindrom Prader-Willi terjadi pada 1 dari 10–30 ribu kelahiran di seluruh dunia.
(ltb)
