Anak Bungsu Jalani Operasi Prader Willi Syndrome, Oki Setiana Dewi: Alhamdulillah Lancar

JAKARTA - Anak bungsu Oki Setiana Dewi, Sulaiman Ali Abdullah baru saja menjalani operasi terkait kelainan genetika yang dialaminya, yakni Prader Willi Syndrome. Sang ustazah mengucapkan rasa syukur karena operasinya berjalan lancar.

Hal itu disampaikan Oki Setiana Dewi kepada MNC Portal Indonesia, di Kawasan Pondok Pinang, Jakarta Selatan, Jumat (28/10/2022). Dia mengungkapkan operasi dijalani anak bungsunya ini merupakan yang kedua sejak terakhir kali dilakukan pada Desember 2021 lalu.

"Jadi di dalam ruang operasi ada dokter Anastasia, Alhamdulillah sudah terjaga dan berjalan baik dan lancar. Sulaeman sangat cepat prosesnya, sekarang Alhamdulillah sudah happy dan ceria bermain," sambungnya.

Kakak Ria Ricis itu menerangkan kelainan mengenai genetika yang diidap anak bungsunya sejak lahir. Awalnya, kelainan itu tidak terdeteksi oleh tim medis.

Namun perlahan-lahan sejak putranya berusia empat bulan, kelainan genetika itu baru terdeteksi. Semenjak itu, proses penanganan medis dilakukan secara intensif untuk mengobati kelainan anak bungsu dari sang artis.

"Sulaiman umurnya sudah 2 tahun. Dari lahir dokter berusaha menemukan penyakitnya dan akhirnya setela 4 bulan, barulah hasil pemeriksaan keluar. Karena darahnya harus dikirim keluar negeri diperiksa,"ucapnya.

Tak lupa mewakili keluarga besar, Oki Setiana Dewi mengucapkan bentuk terimakasih kepada dokter dan tim medis yang begitu sigap melakukan operasi. Dia berharap anak bungsunya bisa pulih perlahan dan dapat bermain layaknya anak-anak pada umumnya setelah operasi ini.

"Saya ingin berterimakasih kepada Prof. Debby dan seluruh tim jajaran medis, begitu luar biasa menangani anak kami. Semoga keluarga diberikan kesehatan oleh Allah SWT,"tandas dia.

Dilansir dari Alodokter, Sindrom Prader-Willi atau Prader-Willi syndrome adalah kelainan genetik yang menyebabkan gangguan pada fisik, mental, dan perilaku penderitanya. Gejala penyakit ini akan berubah seiring pertambahan usia.

Penyakit yang disebabkan oleh kelainan genetik ini terbilang langka. Berdasarkan penelitian, sindrom Prader-Willi terjadi pada 1 dari 10–30 ribu kelahiran di seluruh dunia.

(ltb)